PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。CAS#873436-91-0。
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Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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Tacrolimus (FK506) 是一种免疫抑制剂和大环内酯类抗生素。
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Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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PIK-90是PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。
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TG100-115 是PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM,对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。
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PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。
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天然化合物，具有特定抗炎活性，因为选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,和 MCP-2/CCL8。
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