建立IgG3酶联免疫分析( EL ISA)方法,探讨IgG3在炎症性疾病患者血清中的水平变化。用兔抗人IgG3的多克隆抗体包被成固相酶标板,以识别结合待测标本中的IgG3,再用此多克隆抗体标记生 物素(Bio - Ab) ,用亲和素标记辣根过氧化物酶(HRP - A) ,向固相酶标板中加入标准品或待测品,反应、洗涤 后,加入Bio - Ab,反应、洗涤后,加入HRP - A,反应、洗涤后,酶标板上形成Ab - Ag - Ab - Bio - A - HRP复合 物,加酶底物显色,用酶标仪在相应波长下测定光密度(OD值) ,根据标准曲线,计算出待测标本中的IgG3含 量。该法测定范围为(1. 875～60) ng/ml,最低检出量1. 5ng/ml,批内和批间误差分析< 8%和10%。用 该法测得正常青年人血清IgG3含量为(12. 91 ±4. 25) ng/ml ( n = 64) ,风湿病患者为(11. 23 ±4. 64) ng/ml ( n =
64) ,肺部感染患者为(9. 32 ±2. 00) ng/ml ( n = 24) ,后两组血清IgG3水平均显著低于正常青年人( P < 0. 05) 。 我们建立的IgG3 EL ISA方法稳定、简便,特异性和灵敏度高,适于检测人血清IgG3水平的变化。