核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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BstMAI

BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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SmaI 内切酶

SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

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BstC8I

BstC8I 酶的一个单位是在55℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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AspS9I

AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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BL21(DE3)pLysS 感受态细胞

BL21(DE3)pLysS 感受态细胞BL21(DE3)pLysS 感受态细胞是大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。

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VspI

VspI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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NcoI 内切酶

NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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Bst2UI

Bst2UI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

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AsuHPI

AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

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AcsI

AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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