根据番茄斑萎病毒属病毒S RNA上的N基因序列设计特异性引物,建立检测病毒的PCR体系。检测番茄环纹斑点病毒、甜瓜黄斑病毒、鸢尾黄斑病毒、凤仙花坏死斑病毒、番茄斑萎病毒和番茄褪绿斑病毒。

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设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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针对某 ncRNA， 构建 5 条 Cas9 质粒，其中包括左 2 条右 3 条，或左 3 条右 2 条。 承诺左和右各有一条 Cas9 质粒有活性。如果没筛到，继续构建，直到提供有活性的质粒为止！

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通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。

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康颜生物提供报告基因检测服务，采用荧光素酶报告基因检测系统，以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)活性。该系统的检测原理是，荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescenc

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DNA提取、PCR/RT-PCR、TA克隆、质粒纯化

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改造后的三角瓶在摇瓶培养模式生物的过程中，会在相同的转速下增加其培养液摇动效果，好像在每个三角瓶中都安装了一个小型的搅拌器一样，试验结果证明相同的培养基通过这种改造，会生产出更多！

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